FDA آمریکا به یک هوش مصنوعی برای پیش‌بینی زوال عقل مجوز داد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) انگارً یک نرم‌افزار مبتنی بر هوش مصنوعی برای پیش‌بینی زوال عقل و آلزایمر را قبول کرد. شرکت تجزیه‌وتحلیل تصویربرداری مغز دارمیان (Darmiyan) می‌گوید FDA تأییدیه منفعت گیری از پلتفرم BrainSee را صادر کرده است. به حرف های این شرکت پزشکی، این پلتفرم گمان و مقدار اختلال شناختی خفیف آمنستیک (aMCI) را که در طول ۵ سال به زوال عقل و آلزایمر منتهی می‌بشود، پیش‌بینی می‌کند.

به حرف های شرکت دارمیان، نرم‌افزار BrainSee می‌تواند روال ازدست‌دادن حافظه را با منفعت گیری از MRI بالینی مغز و تست‌های شناختی پیش‌بینی کند؛ یقیناً پیش‌ازاین منفعت گیری از MRI و تست‌های شناختی برای بیمارانی که دلواپس علائم اولیه افت حافظه می باشند نیز انجام می‌شد. اما اکنون این پلتفرم بعد از برسی اسکن‌های مغزی و تست‌های شناختی، یک نمره به بیمار تعلق می‌دهد که نشان‌دهنده مقدار بدترشدن حافظه بیمار در پنج سال آینده است. این چنین پیش‌بینی‌هایی می‌تواند به درمان‌های زودهنگام پشتیبانی کند.

پلتفرم هوش مصنوعی BrainSee برای پیش‌بینی زوال عقل

شرکت دارمیان در بیانیه‌ای مطبوعاتی ضمن اظهار تأییدیه FDA نوشت که این پلتفرم به افت اضطراب طویل‌زمان بیمار پشتیبانی می‌کند تا بتواند زوال شناختی را بهتر مدیریت کند. با پیش‌آگاهی از زوال شناختی می‌توان درمان‌های مؤثرتری را برای بیمار تجویز کرد. این چنین BrainSee می‌تواند از طریق مدیریت و تجویز درمان مؤثرتر، میلیاردها دلار هزینه مراقبت‌های بهداشتی از آلزایمر را افت دهد.

مجوزی که FDA به این پلتفرم داده از نوع De Novo است؛ به این معنی که این محصول هیچ پیشینه مشخصی در بازار ندارد، اما اثربخشی و ایمنی خود را در آزمایشات بالینی ثابت کرده است. BrainSee برای اولین‌بار در سال ۲۰۲۱ گفتن «دستیابی به پیروزی» را از FDA دریافت کرد، این پیروزی مطمئناً بر دریافت مجوز جاری تأثیر بسیاری داشته است.

دارمیان می‌گوید BrainSee کاملاً خودکار است و نتایج را در همان روزی که اسکن‌ها و نمرات آزمون شناختی داخل می‌بشود، اراعه می‌دهد و می‌تواند مسیر درمان آلزایمر را به‌کلی تحول دهد.